Cookie-Einstellungen
Diese Website benutzt Cookies, die für den technischen Betrieb der Website erforderlich sind und stets gesetzt werden. Andere Cookies, die den Komfort bei Benutzung dieser Website erhöhen, der Direktwerbung dienen oder die Interaktion mit anderen Websites und sozialen Netzwerken vereinfachen sollen, werden nur mit Ihrer Zustimmung gesetzt.
Konfiguration
Technisch erforderlich
Diese Cookies sind für die Grundfunktionen des Shops notwendig.
"Alle Cookies ablehnen" Cookie
"Alle Cookies annehmen" Cookie
Ausgewählter Shop
CSRF-Token
Cookie-Einstellungen
FACT-Finder Tracking
Individuelle Preise
Kundenspezifisches Caching
Session
Währungswechsel
Komfortfunktionen
Diese Cookies werden genutzt um das Einkaufserlebnis noch ansprechender zu gestalten, beispielsweise für die Wiedererkennung des Besuchers.
Facebook-Seite in der rechten Blog - Sidebar anzeigen
Merkzettel
Statistik & Tracking
Endgeräteerkennung
Kauf- und Surfverhalten mit Google Tag Manager
Partnerprogramm
Artikelnummer | Größe | Datenblatt | Manual | SDB | Lieferzeit | Menge | Preis |
---|---|---|---|---|---|---|---|
NSJ-R32249 | 100 µg | - | - |
3 - 10 Werktage* |
755,00 €
|
Bei Fragen nutzen Sie gerne unser Kontaktformular.
Bestellen Sie auch per E-Mail: info@biomol.com
Größere Menge gewünscht? Bulk-Anfrage
Bestellen Sie auch per E-Mail: info@biomol.com
Größere Menge gewünscht? Bulk-Anfrage
0.5mg/ml if reconstituted with 0.2ml sterile DI water. The Survival of Motor Neuron gene is part... mehr
Produktinformationen "Anti-SMN1/2 / Survival of Motor Neuron 1/2"
0.5mg/ml if reconstituted with 0.2ml sterile DI water. The Survival of Motor Neuron gene is part of a 500 kb inverted duplication on chromosome 5q13. This duplicated region contains at least four genes and repetitive elements which make it prone to rearrangements and deletions. The repetitiveness and complexity of the sequence have also caused difficulty in determining the organization of this genomic region. The telomeric and centromeric copies of this gene are nearly identical and encode the same protein. However, mutations in this gene, the telomeric copy, are associated with spinal muscular atrophy, mutations in the centromeric copy do not lead to disease. The centromeric copy may be a modifier of disease caused by mutation in the telomeric copy. The critical sequence difference between the two genes is a single nucleotide in exon 7, which is thought to be an exon splice enhancer. Note that the nine exons of both the telomeric and centromeric copies are designated historically as exon 1, 2a, 2b, and 3-8. It is thought that gene conversion events may involve the two genes, leading to varying copy numbers of each gene. The protein encoded by this gene localizes to both the cytoplasm and the nucleus. Within the nucleus, the protein localizes to subnuclear bodies called gems which are found near coiled bodies containing high concentrations of small ribonucleoproteins (snRNPs). This protein forms heteromeric complexes with proteins such as SIP1 and GEMIN4, and also interacts with several proteins known to be involved in the biogenesis of snRNPs, such as hnRNP U protein and the small nucleolar RNA binding protein. Multiple transcript variants encoding distinct isoforms have been described. Protein function: The SMN complex plays a catalyst role in the assembly of small nuclear ribonucleoproteins (snRNPs), the building blocks of the spliceosome. Thereby, plays an important role in the splicing of cellular pre-mRNAs. Most spliceosomal snRNPs contain a common set of Sm proteins SNRPB, SNRPD1, SNRPD2, SNRPD3, SNRPE, SNRPF and SNRPG that assemble in a heptameric protein ring on the Sm site of the small nuclear RNA to form the core snRNP. In the cytosol, the Sm proteins SNRPD1, SNRPD2, SNRPE, SNRPF and SNRPG are trapped in an inactive 6S pICln-Sm complex by the chaperone CLNS1A that controls the assembly of the core snRNP. Dissociation by the SMN complex of CLNS1A from the trapped Sm proteins and their transfer to an SMN-Sm complex triggers the assembly of core snRNPs and their transport to the nucleus. Ensures the correct splicing of U12 intron-containing genes that may be important for normal motor and proprioceptive neurons development. Also required for resolving RNA-DNA hybrids created by RNA polymerase II, that form R-loop in transcription terminal regions, an important step in proper transcription termination. May also play a role in the metabolism of small nucleolar ribonucleoprotein (snoRNPs). [The UniProt Consortium]
Schlagworte: | Anti-SMN, Anti-SMNC, Anti-SMN1, Anti-SMN2, Anti-Gemin-1, Anti-Component of gems 1, Anti-Survival motor neuron protein, SMN1/2 Antibody / Survival of Motor Neuron 1/2 |
Hersteller: | NSJ Bioreagents |
Hersteller-Nr: | R32249 |
Eigenschaften
Anwendung: | WB, IHC (paraffin) |
Antikörper-Typ: | Polyclonal |
Konjugat: | No |
Wirt: | Rabbit |
Spezies-Reaktivität: | human, mouse, rat |
Immunogen: | Amino acids RRGTGQSDDSDIWDDTALIKAYDKAVASFKH of human SMN1/2 |
Format: | Purified |
Datenbank Information
KEGG ID : | K13129 | Passende Produkte |
UniProt ID : | Q16637 | Passende Produkte |
Gene ID | GeneID 6606 | Passende Produkte |
Handhabung & Sicherheit
Lagerung: | +4°C |
Versand: | +4°C (International: +4°C) |
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
Hier folgen Informationen zur Produktreferenz.
mehr
Hier kriegen Sie ein Zertifikat
Loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich, um Analysenzertifikate anzufordern.
Bewertungen lesen, schreiben und diskutieren... mehr
Kundenbewertungen für "Anti-SMN1/2 / Survival of Motor Neuron 1/2"
Bewertung schreiben
Loggen Sie sich ein oder registrieren Sie sich, um eine Produktbewertung abzugeben.
-30 %
Rabattaktion
Zuletzt angesehen