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The protein encoded by this gene is a keratan sulfate proteoglycan that is involved in corneal transparency. Defects in this gene are a cause of autosomal recessive cornea plana 2 (CNA2).[provided by RefSeq, May 2010], Protein function: May be important in developing and maintaining corneal transparency and for the structure of the stromal matrix. [The UniProt Consortium] Recommended dilutions: WB 1:500-2000. Cellular localization: Secreted, extracellular space, extracellular matrix .
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