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This gene encodes a member of the type I cytokine receptor family, which is a transmembrane receptor for growth hormone. Binding of growth hormone to the receptor leads to receptor dimerization and the activation of an intra- and intercellular signal transduction pathway leading to growth. Mutations in this gene have been associated with Laron syndrome, also known as the growth hormone insensitivity syndrome (GHIS), a disorder characterized by short stature. Protein function: Receptor for pituitary gland growth hormone involved in regulating postnatal body growth. On ligand binding, couples to the JAK2/STAT5 pathway. [The UniProt Consortium]
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