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This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Mutations in this... mehr
Produktinformationen "Anti-FLCN"
This gene is located within the Smith-Magenis syndrome region on chromosome 17. Mutations in this gene are associated with Birt-Hogg-Dube syndrome, which is characterized by fibrofolliculomas, renal tumors, lung cysts, and pneumothorax. Alternative splicing of this gene results in two transcript variants encoding different isoforms. Protein function: GTPase-activating protein that plays a key role in the cellular response to amino acid availability through regulation of the mTORC1 signaling cascade controlling the MiT/TFE factors TFEB and TFE3 (PubMed:17028174, PubMed:18663353, PubMed:21209915, PubMed:24081491, PubMed:24095279, PubMed:31704029, PubMed:31672913). Activates mTORC1 by acting as a GTPase-activating protein: specifically stimulates GTP hydrolysis by RRAGC/RagC or RRAGD/RagD, promoting the conversion to the GDP-bound state of RRAGC/RagC or RRAGD/RagD, and thereby activating the kinase activity of mTORC1 (PubMed:24095279, PubMed:31704029, PubMed:31672913). The GTPase-activating activity is inhibited during starvation and activated in presence of nutrients (PubMed:31672913). Acts as a key component for mTORC1-dependent control of the MiT/TFE factors TFEB and TFE3, while it is not involved in mTORC1-dependent phosphorylation of canonical RPS6KB1/S6K1 and EIF4EBP1/4E-BP1 (PubMed:21209915, PubMed:24081491, PubMed:31672913). In low-amino acid conditions, the lysosomal folliculin complex (LFC) is formed on the membrane of lysosomes, which inhibits the GTPase-activating activity of FLCN, inactivates mTORC1 and maximizes nuclear translocation of TFEB and TFE3 (PubMed:31672913). Upon amino acid restimulation, RRAGA/RagA (or RRAGB/RagB) nucleotide exchange promotes disassembly of the LFC complex and liberates the GTPase-activating activity of FLCN, leading to activation of mTORC1 and subsequent cytoplasmic retention of TFEB and TFE3 (PubMed:31672913). Indirectly acts as a positive regulator of Wnt signaling by promoting mTOR-dependent cytoplasmic retention of MiT/TFE factor TFE3 (PubMed:31272105). Required for the exit of hematopoietic stem cell from pluripotency by promoting mTOR-dependent cytoplasmic retention of TFE3, thereby increasing Wnt signaling (PubMed:30733432). Acts as an inhibitor of browning of adipose tissue by regulating mTOR-dependent cytoplasmic retention of TFE3. In response to flow stress, regulates STK11/LKB1 accumulation and mTORC1 activation through primary cilia: may act by recruiting STK11/LKB1 to primary cilia for activation of AMPK resided at basal bodies, causing mTORC1 down-regulation (PubMed:27072130). Together with FNIP1 and/or FNIP2, regulates autophagy: following phosphorylation by ULK1, interacts with GABARAP and promotes autophagy (PubMed:25126726). Required for starvation-induced perinuclear clustering of lysosomes by promoting association of RILP with its effector RAB34 (PubMed:27113757). [The UniProt Consortium]
Schlagworte: | Anti-Folliculin, Anti-Birt-Hogg-Dube syndrome protein, Anti-BHD skin lesion fibrofolliculoma protein, FLCN Polyclonal Antibody |
Hersteller: | Elabscience |
Hersteller-Nr: | E-AB-67765 |
Eigenschaften
Anwendung: | IF |
Antikörper-Typ: | Polyclonal |
Konjugat: | No |
Wirt: | Rabbit |
Spezies-Reaktivität: | human |
Immunogen: | Recombinant fusion protein of human FLCN (NP_653207.1). |
Datenbank Information
KEGG ID : | K09594 | Passende Produkte |
UniProt ID : | Q8NFG4 | Passende Produkte |
Gene ID | GeneID 201163 | Passende Produkte |
Handhabung & Sicherheit
Lagerung: | -20°C |
Versand: | 4°C (International: -20°C) |
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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