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This gene encodes a member of the Fanconi anemia complementation group B. This protein is assembled into a nucleoprotein complex that is involved in the repair of DNA lesions. Mutations in this gene can cause chromosome instability and VACTERL syndrome with hydrocephalus. Protein function: DNA repair protein required for FANCD2 ubiquitination. [The UniProt Consortium]
Schlagworte:
Anti-FANCB, Anti-FAAP95, Anti-Protein FACB, Anti-Fanconi anemia group B protein, Anti-Fanconi anemia-associated polypeptide of 95 kDa, FANCB Polyclonal Antibody
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