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Ki20227 is an inhibitor of macrophage colony stimulating factor 1 (CSF1) receptor tyrosine kinase (c-Fms, IC50 = 2 nM). It inhibits CSF1-dependent c-Fms phosphorylation in a dose-dependent manner in RAW264.7 cells and reduces CSF1-dependent growth of M-NFS-60 cells (IC50 = 14 nM). Ki20227 suppresses development of TRAP-positive osteoclast-like cells from murine bone marrow (IC50 = 40 nM) and decreases the number and area of osteolytic lesions on femurs and tibiae in a murine A375 subcutaneous xenograft model. Ki20227 also reduces TNF-alpha infiltration and osteolytic bone destruction in a collagen-induced arthritis (CIA) mouse model.Formal Name: N-[4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolinyl)oxy]-2-methoxyphenyl]-N'-[1-(2-thiazolyl)ethyl]-urea. CAS Number: 623142-96-1. Molecular Formula: C24H24N4O5S. Formula Weight: 480.5. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 12.5 mg/ml, DMSO: 12.5 mg/ml, DMSO:PBS(pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml. lambdamax: 242, 295, 322 nm. SMILES: COC1=C(OC)C=C(C(OC2=CC(OC)=C(NC(NC(C)C3=NC=CS3)=O)C=C2)=CC=N4)C4=C1. InChi Code: InChI=1S/C24H24N4O5S/c1-14(23-26-9-10-34-23)27-24(29)28-17-6-5-15(11-20(17)30-2)33-19-7-8-25-18-13-22(32-4)21(31-3)12-16(18)19/h5-14H,1-4H3,(H2,27,28,29). InChi Key: SHPFDGWALWEPGS-UHFFFAOYSA-N.
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