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AZD 2098 is a CC chemokine receptor 4 (CCR4) antagonist. AZD 2098 inhibits CCL22-induced calcium flux in CHO cells expressing human recombinant CCR4 (IC50 = 31.6 nM) and CCL22- and CCL17-mediated Th2 cell chemotaxis (IC50 = 501.2 nM for both). AZD 2098 is selective for CCR4 over CXCR1, CXCR2, CCR1, CCR2b, CCR5, CCR7, and CCR8 up to 10 µM in vitro. Administration of AZD 2098 (0.07-2.5 mg/kg, p.o.) to ovalbumin-sensitized, antigen-challenged rats reduces alveolitis and leukocyte infiltration in the lung in a dose-dependent manner.Formal Name: 2,3-dichloro-N-(3-methoxy-2-pyrazinyl)-benzenesulfonamide. CAS Number: 566203-88-1. Molecular Formula: C11H9Cl2N3O3S. Formula Weight: 334.2. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 30 mg/ml, DMSO: 30 mg/ml, DMSO:PBS (pH 7.2) (1:4): 0.20 mg/ml. lambdamax: 222 nm. SMILES: COC1=NC=CN=C1NS(C2=C(Cl)C(Cl)=CC=C2)(=O)=O. InChi Code: InChI=1S/C11H9Cl2N3O3S/c1-19-11-10(14-5-6-15-11)16-20(17,18)8-4-2-3-7(12)9(8)13/h2-6H,1H3,(H,14,16). InChi Key: FLSMVCMSUNISFK-UHFFFAOYSA-N.
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