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24-dehydro Cholesterol is an immediate precursor to cholesterol in the Bloch pathway of cholesterol biosynthesis. Structurally, it varies from cholesterol only by a single double bond at carbon 24 and has been used as cholesterol substitute in cellular membrane studies. During brain development, 24-dehydro cholesterol transiently accumulates, composing up to 30% of total brain sterol, where it is poised to rapidly enrich membrane sterols. However, defects in cholesterol synthesis can lead to a condition called, desmosterolosis, which results in an accumulation of excess 24-dehydro cholesterol. 24-dehydro Cholesterol has been reported to activate liver X receptor-target genes in both the liver of cholesterol-free mice and in cholesterol-starved macrophage foam cells in atherosclerotic lesions.Formal Name: (3beta)-cholesta-5,24-dien-3-ol. CAS Number: 313-04-2. Synonyms: Desmosterol, NSC 226126. Molecular Formula: C27H44O. Formula Weight: 384.6. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 50 mg/ml, Ethanol: 0.25 mg/ml. SMILES: C/C(C)=C/CC[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@]21C. InChi Code: InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1. InChi Key: AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N.
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