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This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. Mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has also been associated with a variety of other psychiatric disorders, including antisocial behavior. Alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been observed. Protein function: Catalyzes the oxidative deamination of biogenic and xenobiotic amines and has important functions in the metabolism of neuroactive and vasoactive amines in the central nervous system and peripheral tissues. MAOA preferentially oxidizes biogenic amines such as 5-hydroxytryptamine (5-HT), norepinephrine and epinephrine. [The UniProt Consortium]
Schlagworte:
Anti-MAOA, Anti-MAO-A, EC=1.4.3.4, Anti-Monoamine oxidase type A, Anti-Amine oxidase [flavin-containing] A, MAOA Polyclonal Antibody
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