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Arachidonic acid is metabolized by cytochrome P450 (CYP450) 4A omega-hydroxylase to 20-HETE, which acts as a vasoconstrictor in the kidney and brain. During mass spectrometry lipidomics analysis of rat brain, a series of fatty acyl amides of taurine was discovered, of which arachidonoyl taurine is a prominent member. 20-hydroxy N-Arachidonoyl taurine is a potential CYP450 metabolite of N-arachidonoyl taurine and may activate members of the transient receptor potential (TRP) family of calcium channels.Formal Name: 20-hydroxy-2-[(1-oxo-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenyl)amino]-ethane sulfonic acid. Molecular Formula: C22H37NO5S. Formula Weight: 427.6. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A solution in ethanol. Solubility: DMF: 10 mg/ml, DMSO: 20 mg/ml, Ethanol: 1 mg/ml, PBS (pH 7.2): 0.5 mg/ml. SMILES: OCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)NCCS(=O)(=O)O. InChi Code: InChI=1S/C21H35NO5S/c23-19-16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15-17-21(24)22-18-20-28(25,26)27/h2-5,8-11,23H,1,6-7,12-20H2,(H,22,24)(H,25,26,27)/b4-2-,5-3-,10-8-,11-9-. InChi Key: FIAUGPKUCVIKOZ-BWZKLFRGSA-N.
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