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Cyclin-dependent kinases (CDKs) are key regulators of cell cycle progression and are therefore promising targets for cancer therapy. (R)-Roscovitine is a potent inhibitor of Cdk2/cyclin E with an IC50 value of 0.1 µM. It also inhibits Cdk7/cyclin H, Cdk5/p35, and cell division cycle (cdc)/cyclin B with IC50 values of 0.49, 0.16, and 0.65 µM, respectively. (R)-Roscovitine inhibits the growth of rapidly proliferating cells with an average IC50 value of 15.2 µM against a panel of 19 human tumor cell lines. In murine models of polycystic kidney disease, (R)-roscovitine effectively inhibited disease progression at doses of 50-100 mg/kg.Formal Name: 2-[[9-(1-methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-1-butanol. CAS Number: 186692-46-6. Synonyms: Seliciclib. Molecular Formula: C19H26N6O. Formula Weight: 354.5. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 3 mg/ml, DMSO: 50 mg/ml, Ethanol: 30 mg/ml, Ethanol:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml. lambdamax: 231, 291 nm. SMILES: CC(C)N(C=N1)C2=C1C(NCC3=CC=CC=C3)=NC(N[C@@H](CO)CC)=N2. InChi Code: InChI=1S/C19H26N6O/c1-4-15(11-26)22-19-23-17(20-10-14-8-6-5-7-9-14)16-18(24-19)25(12-21-16)13(2)3/h5-9,12-13,15,26H,4,10-11H2,1-3H3,(H2,20,22,23,24)/t15-/m1/s1. InChi Key: BTIHMVBBUGXLCJ-OAHLLOKOSA-N.
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