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Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disorder characterized by loss of striatal... mehr
Produktinformationen "Anti-SETD2"
Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disorder characterized by loss of striatal neurons, is caused by an expansion of a polyglutamine tract in the HD protein huntingtin. This gene encodes a protein belonging to a class of huntingtin interacting proteins characterized by WW motifs. This protein is a histone methyltransferase that is specific for lysine-36 of histone H3, and methylation of this residue is associated with active chromatin. This protein also contains a novel transcriptional activation domain and has been found associated with hyperphosphorylated RNA polymerase II. Protein function: Histone methyltransferase that specifically trimethylates 'Lys-36' of histone H3 (H3K36me3) using dimethylated 'Lys-36' (H3K36me2) as substrate (PubMed:16118227, PubMed:19141475, PubMed:21526191, PubMed:21792193, PubMed:23043551, PubMed:27474439). Represents the main enzyme generating H3K36me3, a specific tag for epigenetic transcriptional activation. Plays a role in chromatin structure modulation during elongation by coordinating recruitment of the FACT complex and by interacting with hyperphosphorylated POLR2A (PubMed:23325844). Acts as a key regulator of DNA mismatch repair in G1 and early S phase by generating H3K36me3, a mark required to recruit MSH6 subunit of the MutS alpha complex: early recruitment of the MutS alpha complex to chromatin to be replicated allows a quick identification of mismatch DNA to initiate the mismatch repair reaction (PubMed:23622243). Required for DNA double-strand break repair in response to DNA damage: acts by mediating formation of H3K36me3, promoting recruitment of RAD51 and DNA repair via homologous recombination (HR) (PubMed:24843002). Acts as a tumor suppressor (PubMed:24509477). H3K36me3 also plays an essential role in the maintenance of a heterochromatic state, by recruiting DNA methyltransferase DNMT3A (PubMed:27317772). H3K36me3 is also enhanced in intron-containing genes, suggesting that SETD2 recruitment is enhanced by splicing and that splicing is coupled to recruitment of elongating RNA polymerase (PubMed:21792193). Required during angiogenesis. Required for endoderm development by promoting embryonic stem cell differentiation toward endoderm: acts by mediating formation of H3K36me3 in distal promoter regions of FGFR3, leading to regulate transcription initiation of FGFR3. In addition to histones, also mediates methylation of other proteins, such as tubulins and STAT1 (PubMed:27518565, PubMed:28753426). Trimethylates 'Lys-40' of alpha-tubulins such as TUBA1B (alpha- TubK40me3), alpha-TubK40me3 is required for normal mitosis and cytokinesis and may be a specific tag in cytoskeletal remodeling (PubMed:27518565). Involved in interferon-alpha-induced antiviral defense by mediating both monomethylation of STAT1 at 'Lys-525' and catalyzing H3K36me3 on promoters of some interferon-stimulated genes (ISGs) to activate gene transcription (PubMed:28753426). [The UniProt Consortium]
Schlagworte: | Anti-HIP-1, Anti-hSET2, Anti-HIF-1, Anti-SETD2, Anti-HSPC069, Anti-p231HBP, Anti-Huntingtin yeast partner B, Anti-Lysine N-methyltransferase 3A, Anti-SET domain-containing protein 2, Anti-Huntingtin-interacting protein 1, SETD2 Polyclonal Antibody |
Hersteller: | Elabscience |
Hersteller-Nr: | E-AB-60870 |
Eigenschaften
Anwendung: | WB |
Antikörper-Typ: | Polyclonal |
Konjugat: | No |
Wirt: | Rabbit |
Spezies-Reaktivität: | human, mouse, rat |
Immunogen: | Recombinant protein of human SETD2 |
Datenbank Information
KEGG ID : | K11423 | Passende Produkte |
UniProt ID : | Q9BYW2 | Passende Produkte |
Gene ID | GeneID 29072 | Passende Produkte |
Handhabung & Sicherheit
Lagerung: | -20°C |
Versand: | 4°C (International: -20°C) |
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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