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The protein encoded by this gene, Aldolase A (fructose-bisphosphate aldolase), is a glycolytic enzyme that catalyzes the reversible conversion of fructose-1,6-bisphosphate to glyceraldehyde 3-phosphate and dihydroxyacetone phosphate. Three aldolase isozymes (A, B, and C), encoded by three different genes, are differentially expressed during development. Aldolase A is found in the developing embryo and is produced in even greater amounts in adult muscle. Aldolase A expression is repressed in adult liver, kidney and intestine and similar to aldolase C levels in brain and other nervous tissue. Aldolase A deficiency has been associated with myopathy and hemolytic anemia. Alternative splicing and alternative promoter usage results in multiple transcript variants. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 3 and 10. Protein function: Plays a key role in glycolysis and gluconeogenesis. In addition, may also function as scaffolding protein. [The UniProt Consortium]
Schlagworte:
Anti-ALDA, Anti-ALDOA, EC=4.1.2.13, Anti-Muscle-type aldolase, Anti-Lung cancer antigen NY-LU-1, Anti-Fructose-bisphosphate aldolase A, ALDOA Polyclonal Antibody
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