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L-Carnosine is a dipeptide composed of beta-alanine and L-histidine that has been found in rat olfactory bulb, skeletal muscle, brain, kidney, and spleen tissues, as well as human skeletal muscle, and has diverse biological activities. It is a metal chelator that forms complexes with copper, cobalt, nickel, cadmium, or zinc. Dietary administration of L-carnosine (60 mg/kg per day) reduces plasma levels of advanced glycation end products (AGEs) in diabetic rats. It reduces brain edema, blood-brain barrier disruption, microglial activation, and neuronal apoptosis in a rat model of intracerebral hemorrhage when administered at a dose of 1,000 mg/kg. L-Carnosine (250, 500, and 1,000 mg/kg, i.p.) reduces hepatic protein carbonylation and necrosis in a rat model of cirrhosis induced by bile duct ligation. It also reduces lung myeloperoxidase (MPO) activity, production of reactive oxygen species (ROS), and TNF-alpha and IL-6 levels, as well as alveolar hemorrhage, interstitial edema, and pulmonary leukocyte infiltration in a mouse model of LPS-induced lung injury.Formal Name: beta-alanyl-L-histidine. CAS Number: 305-84-0. Synonyms: beta-Alanylhistidine, NSC 524045. Molecular Formula: C9H14N4O3. Formula Weight: 226.2. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: PBS (pH 7.2): 10 mg/ml. SMILES: OC([C@H](CC1=CN=CN1)NC(CCN)=O)=O. InChi Code: InChI=1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)/t7-/m0/s1. InChi Key: CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N.
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