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(R)-Cetirizine is the (R)-enantiomer of the histamine H1 receptor antagonist and second generation antihistamine cetirizine (Cay-19686). (R)-Cetirizine binds to the H1 receptor with higher affinity than cetirizine (Kis = 3 and 6 nM, respectively) and is 25,000-100,000-fold selective for H1 receptors over muscarinic M1-M5 receptors. It decreases production of RANTES and eotaxin following antigen stimulation in mouse eosinophils in vitro in a concentration-dependent manner with a minimum effective concentration (MEC) of 0.05 µM. Intranasal administration of (R)-cetirizine (0.01-1%) dose-dependently decreases histamine-induced nasal rubbing and sneezing in mice. Formulations containing (R)-cetirizine have been used in the treatment of allergic rhinitis and chronic idiopathic urticaria.Formal Name: 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]-acetic acid, dihydrochloride. CAS Number: 130018-87-0. Synonyms: Levocetirizine. Molecular Formula: C21H25ClN2O3 . 2HCl. Formula Weight: 461.8. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 3 mg/ml, DMSO: 12 mg/ml, PBS (pH 7.2): 10 mg/ml. lambdamax: 228 nm. SMILES: ClC1=CC=C([C@H](N2CCN(CCOCC(O)=O)CC2)C3=CC=CC=C3)C=C1.Cl.Cl. InChi Code: InChI=1S/C21H25ClN2O3.2ClH/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26,,/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26),2*1H/t21-,,/m1../s1. InChi Key: PGLIUCLTXOYQMV-GHVWMZMZSA-N.
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