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PT2385 is an inhibitor of hypoxia-inducible factor-2alpha (HIF-2alpha, IC50 = 12 nM). It inhibits HIF-2alpha-induced production of Vegfa mRNA and reduces tumor volume in a 786-O renal cell carcinoma mouse xenograft model when administered at a dose of 10 mg/kg. PT2385 (20 mg/kg) also inhibits the transcription of intratumora lsoluble FMS-related tyrosine kinase 1 (sFlt1) and prevents the development of hypertension and proteinuria, markers of preeclampsia, in pregnant rat dams.Formal Name: 3-[[(1S)-2,2-difluoro-2,3-dihydro-1-hydroxy-7-(methylsulfonyl)-1H-inden-4-yl]oxy]-5-fluoro-benzonitrile. CAS Number: 1672665-49-4. Molecular Formula: C17H12F3NO4S. Formula Weight: 383.3. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A solid. Solubility: DMSO: Sparingly Soluble: 1-10 mg/ml. SMILES: FC1=CC(OC2=CC=C(S(C)(=O)=O)C3=C2CC(F)(F)[C@H]3O)=CC(C#N)=C1. InChi Code: InChI=1S/C17H12F3NO4S/c1-26(23,24)14-3-2-13(12-7-17(19,20)16(22)15(12)14)25-11-5-9(8-21)4-10(18)6-11/h2-6,16,22H,7H2,1H3/t16-/m0/s1. InChi Key: ONBSHRSJOPSEGS-INIZCTEOSA-N.
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