JK-P3
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Description: JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 µM). JK-P3 inhibits FGFR... mehr
Produktinformationen "JK-P3"
Description: JK-P3 is a pyrazole-based inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 µM). JK-P3 inhibits FGFR 1/3 kinase activity in vitro, but has no effect on FGFR signaling in cell-based assays. The compound blocks wound healing and tube formation in HUVEC without effecting endothelial cell proliferation. Target: VEGFR. Smiles: COc1ccc(cc1OC)C(=O)Nc1cc([nH]n1)-c1ccccc1. References: Antony M. Latham, et al. Identification of Receptor Tyrosine Kinase Inhibitors Using Cell Surface Biotinylation and Affinity Isolation. VEGF Signaling pp 121-131 , Cite as
| Hersteller: | TargetMol |
| Hersteller-Nr: | T4425 |
Eigenschaften
| Anwendung: | VEGFR2 inhibitor |
| MW: | 323.35 D |
| Formel: | C18H17N3O3 |
Datenbank Information
| CAS : | 942655-44-9| Passende Produkte |
| KEGG ID : | K05098 | Passende Produkte |
Handhabung & Sicherheit
| Lagerung: | -20°C |
| Versand: | +4°C (International: +4°C) |
| Signalwort: | Warning |
| GHS-Piktogramme: |
|
| H-Sätze: | H302 |
| P-Sätze: | P264, P270, P330, P301+P310, P501 |
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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