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An inhibitor of GLS1 (IC50 = 1 nM), selective for GLS1 over GDH (IC50 = >13 µM), inhibits the proliferation of A549, H22, Caki-1, and HCT116 cancer cells (IC50s = 0.017, 6.78, 0.019, and 0.009 µM, respectively), induces ROS production in A549 cells at 10 µM, decreases tumor weight in an HCT116 mouse xenograft model at 10 mg/kg. Formulation: A solid. InChI: InChI=1S/C26H24F3N7O3Se/c27-26(28,29)39-20-9-5-6-17(14-20)15-22(37)31-21-12-11-18(33-34-21)7-1-2-10-24-35-36-25(40-24)32-23(38)16-19-8-3-4-13-30-19/h3-6,8-9,11-14H,1-2,7,10,15-16H2,(H,31,34,37)(H,32,36,38). InChIKey: KWZUDGWKTNIKJY-UHFFFAOYSA-N. SMILES: O=C(CC1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1)NC(C=C2)=NN=C2CCCCC3=NN=C(NC(CC4=CC=CC=N4)=O)[Se]3
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