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SRR (Serine Racemase) is a Protein Coding gene. Diseases associated with SRR include Robinow Syndrome, Autosomal Recessive 1 and Vitamin E, Familial Isolated Deficiency Of. Among its related pathways are Neuroscience and Metabolism. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include calcium ion binding and magnesium ion binding. An important paralog of this gene is CBS. Protein function: Catalyzes the synthesis of D-serine from L-serine. D-serine is a key coagonist with glutamate at NMDA receptors. Has dehydratase activity towards both L-serine and D-serine. [The UniProt Consortium]
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