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SLC17A6 (Solute Carrier Family 17 Member 6) is a Protein Coding gene. Diseases associated with SLC17A6 includeGnathodiaphyseal DysplasiaandTendinosis. Among its related pathways areCircadian entrainmentandGABAergic synapse. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene includesymporter activityandL-glutamate transmembrane transporter activity. An important paralog of this gene isSLC17A7. Protein function: Mediates the uptake of glutamate into synaptic vesicles at presynaptic nerve terminals of excitatory neural cells (PubMed:11698620). May also mediate the transport of inorganic phosphate (PubMed:10820226). Involved in the regulation of retinal hyaloid vessel regression during postnatal development. [The UniProt Consortium]
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