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This gene encodes a protein that catalyzes the final step in the conversion of vitamin B(12) into adenosylcobalamin (AdoCbl), a vitamin B12-containing coenzyme for methylmalonyl-CoA mutase. Mutations in the gene are the cause of vitamin B12-dependent methylmalonic aciduria linked to the cblB complementation group. Alternatively spliced transcript variants have been found. Protein function: Adenosyltransferase involved in intracellular vitamin B12 metabolism. Generates adenosylcobalamin (AdoCbl) and directly delivers the cofactor to MUT in a transfer taht is stimulated by ATP-binding to MMAB and gated by MMAA. [The UniProt Consortium]
Schlagworte:
Anti-MMAB, EC=2.5.1.17, Anti-Corrinoid adenosyltransferase, Anti-Cob(II)alamin adenosyltransferase, Anti-Methylmalonic aciduria type B protein, Anti-Cobinamide/cobalamin adenosyltransferase, Anti-Cob(II)yrinic acid a,c-diamide adenosyltransferase, MMAB Po
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