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CXCL1 (C-X-C Motif Chemokine Ligand 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CXCL1 include Melanoma and Bacterial Meningitis. Among its related pathways are Peptide ligand-binding receptors and Chemokine Superfamily Pathway: Human/Mouse Ligand-Receptor Interactions. GO annotations related to this gene include receptor binding and chemokine activity. An important paralog of this gene is CXCL2.This antimicrobial gene encodes a member of the CXC subfamily of chemokines. The encoded protein is a secreted growth factor that signals through the G-protein coupled receptor, CXC receptor 2. This protein plays a role in inflammation and as a chemoattractant for neutrophils. Aberrant expression of this protein is associated with the growth and progression of certain tumors. A naturally occurring processed form of this protein has increased chemotactic activity. Alternate splicing results in coding and non-coding variants of this gene. A pseudogene of this gene is found on chromosome 4. Protein function: Has chemotactic activity for neutrophils. May play a role in inflammation and exerts its effects on endothelial cells in an autocrine fashion. In vitro, the processed forms GRO-alpha(4-73), GRO- alpha(5-73) and GRO-alpha(6-73) show a 30-fold higher chemotactic activity. [The UniProt Consortium]
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