KCNQ2 (human), recombinant protein

KCNQ2 (human), recombinant protein
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Produktinformationen "KCNQ2 (human), recombinant protein"
Protein function: Associates with KCNQ3 to form a potassium channel with essentially identical properties to the channel underlying the native M-current, a slowly activating and deactivating potassium conductance which plays a critical role in determining the subthreshold electrical excitability of neurons as well as the responsiveness to synaptic inputs. Therefore, it is important in the regulation of neuronal excitability. KCNQ2/KCNQ3 current is blocked by linopirdine and XE991, and activated by the anticonvulsant retigabine (PubMed:9836639, PubMed:11572947, PubMed:14534157, PubMed:12742592, PubMed:17872363). As the native M-channel, the potassium channel composed of KCNQ2 and KCNQ3 is also suppressed by activation of the muscarinic acetylcholine receptor CHRM1 (PubMed:10684873). [The UniProt Consortium]
Schlagworte: Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2, KQT-like 2, Neuroblastoma-specific potassium channel subunit alpha KvLQT2, Voltage-gated potassium channel subunit Kv7.2, Recombinant Human KCNQ2 Protein
Hersteller: Absea
Hersteller-Nr: PP-4326

Eigenschaften

Konjugat: No
Wirt: E.coli
Spezies-Reaktivität: human
MW: 11.5 kD
Format: Solution

Handhabung & Sicherheit

Lagerung: -20°C (avoid repeat freezing and thawing cycles)
Versand: -20°C (International: -20°C)
Achtung
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