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(+)-Etomoxir is an inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) and a prodrug form of (+)-etomoxir (Cay-11969). It is an ethyl ester that is cleaved by intracellular esterases to release the active inhibitor of CPT1. (+)-Etomoxir decreases palmitate (Cay-10010279) oxidation and increases glucose oxidation in isolated rat myocytes when used in a concentration-dependent manner. It reduces mitochondrial oxygen consumption rates and increases free fatty acid levels in LoVo colorectal cancer cells when used at a concentration of 40 µM. (+)-Etomoxir (25 mg/kg per day for five days) inhibits kidney tubule necrosis and dilation and reduces blood urea nitrogen (BUN) and serum creatinine levels in a mouse model of acute kidney damage induced by ischemia and reperfusion.. Solulibility: DMSO: Soluble: =10 mg/ml: Ethanol: Sparingly soluble: 1-10 mg/ml.
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