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Ramipril is a prodrug form of the angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor ramiprilat (Cay-15557). Ramipril (2.5 mg/kg per day, p.o.) reduces systolic blood pressure in spontaneously hypertensive rats. It reduces aortic valve backscatter and improves aortic flow in a rabbit model of aortic valve stenosis. Ramipril also decreases paw swelling and serum levels of TNF-alpha and prostaglandin E2 (PGE2) as well as cardiac collagen deposition and fibrosis in a rat model of adjuvant-induced arthritis.Formal Name: (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid. CAS Number: 87333-19-5. Synonyms: HOE 498. Molecular Formula: C23H32N2O5. Formula Weight: 416.5. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 30 mg/ml, DMSO: 30 mg/ml, Ethanol: 25 mg/ml, PBS (pH 7.2): 0.2 mg/ml. SMILES: O=C([C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC1=CC=CC=C1)N2[C@]3([H])[C@](CCC3)([H])C[C@H]2C(O)=O. InChi Code: InChI=1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1. InChi Key: HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N.
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