PF-06726304

PF-06726304
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Cay44260-1 1 mg -

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Cay44260-5 5 mg -

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Cay44260-10 10 mg -

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Cay44260-25 25 mg -

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PF-06726304 is an inhibitor of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2, Ki = 0. nM). In vivo,... mehr
Produktinformationen "PF-06726304"
PF-06726304 is an inhibitor of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2, Ki = 0. nM). In vivo, PF-06726304 (200 and 300 mg/kg) reduces tumor volume and intratumor histone methylation in a Karpas-422 mouse xenograft model. InChI: InChI=1S/C22H21Cl2N3O3/c1-10-7-11(2)25-21(28)16(10)9-27-6-5-14-17(23)8-15(20(24)19(14)22(27)29)18-12(3)26-30-13(18)4/h7-8H,5-6,9H2,1-4H3,(H,25,28), InChIKey: PDKDOPJQPKXNCT-UHFFFAOYSA-N, SMILES: O=C(C1=C(C(C2=C(ON=C2C)C)=CC(Cl)=C1CC3)Cl)N3CC4=C(C=C(NC4=O)C)C
Schlagworte: 5,8-dichloro-2-[(1,2-dihydro-4,6-dimethyl-2-oxo-3-pyridinyl)methyl]-7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
Hersteller: Cayman Chemical
Hersteller-Nr: 44260

Eigenschaften

Anwendung: EZH2 inhibitor
MW: 446.33 D
Formel: C22H21Cl2N3O3
Reinheit: >98%
Format: Solid

Datenbank Information

CAS : 1616287-82-1| Passende Produkte
KEGG ID : K11430 | Passende Produkte

Handhabung & Sicherheit

Lagerung: -20°C
Versand: +20°C (International: -20°C)
Signalwort: Warning
GHS-Piktogramme:
H-Sätze: H302, H315, H319
P-Sätze: P264, P270, P280, P301+310, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362+364, P501
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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