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PF-04457845 is an orally active, irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH, IC50 = 7.2 nM) that is selective against other serine hydrolases. It is a covalent inhibitor that carbamylates the active site serine nucleophile of FAAH. In a rat model of inflammatory pain, oral administration of 0.1 mg/kg PF-04457845 has been shown to reduce inflammatory pain with efficacy comparable to that of naproxen.Formal Name: N-3-pyridazinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methylene]-1-piperidinecarboxamide. CAS Number: 1020315-31-4. Molecular Formula: C23H20F3N5O2. Formula Weight: 455.4. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 25 mg/ml, DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 0.16 mg/ml, DMSO: 20 mg/ml, Ethanol: 5 mg/ml. lambdamax: 243 nm. SMILES: O=C(NC1=CC=CN=N1)N(CC/2)CCC2=C\C3=CC=CC(OC4=CC=C(C(F)(F)F)C=N4)=C3. InChi Code: InChI=1S/C23H20F3N5O2/c24-23(25,26)18-6-7-21(27-15-18)33-19-4-1-3-17(14-19)13-16-8-11-31(12-9-16)22(32)29-20-5-2-10-28-30-20/h1-7,10,13-15H,8-9,11-12H2,(H,29,30,32). InChi Key: BATCTBJIJJEPHM-UHFFFAOYSA-N.
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