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KDM4D-IN-1 is an inhibitor of the histone demethylase jumonji domain-containing 2D (JMJD2D, IC50 = 0.41 µM). It is selective for JMJD2D over JMJD1B, JMJD2B, and jumonji AT rich interactive domain-containing protein 1A (JARID1A, IC50s = >10 µM for all). KDM4D-IN-1 (0.5 µM) decreases the colony formation, migration, and invasion of Caki-1 clear cell renal carcinoma cells and 786-O adenocarcinoma cells. It reduces tumor growth and vessel development in a 786-O mouse xenograft model.Formal Name: 4,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrimidine-3-carbonitrile. CAS Number: 2098902-68-0. Synonyms: KDM4D Inhibitor 1. Molecular Formula: C11H7N5O. Formula Weight: 225.2. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A solid. Solubility: DMF: 0.2 mg/ml, DMSO: 0.2 mg/ml. lambdamax: 222, 259 nm. SMILES: N#CC(C(C)=NN1C2=NC=CC=C23)=C1NC3=O. InChi Code: InChI=1S/C11H7N5O/c1-6-8(5-12)10-14-11(17)7-3-2-4-13-9(7)16(10)15-6/h2-4H,1H3,(H,14,17). InChi Key: FIRSAIIBSBCBTF-UHFFFAOYSA-N.
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