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Indisulam is a sulfonamide with anticancer activity. In vitro, indisulam has antiproliferative effects on a wide range of human tumor lines with HCT116 colorectal being the most sensitive and NCI-H596 non-small cell lung cancer (NSCLC) the most resistant (IC50s = 0.11 and 94 µg/ml, respectively). It increases the number of P388 murine leukemia cells in the G1 phase of the cell cycle in a dose-dependent manner and exerts time-dependent cytotoxicity against HCT116 cells. In vivo, indisulam suppresses tumor growth and decreases tumor volume in murine HCT116, SW620, and HCT15 colorectal and LX-1 and PC9 lung cancer xenograft models. Indisulam induces proteasomal degradation of RNA binding motif protein 39 (RBM39) through association with the CUL4-DCAF15 E3 ubiquitin ligase in vitro. It is also an inhibitor of carbonic anhydrase in H. pylori (Ki = 310-562 nM).Formal Name: N1-(3-chloro-1H-indol-7-yl)-1,4-benzenedisulfonamide. CAS Number: 165668-41-7. Synonyms: E-7070. Molecular Formula: C14H12ClN3O4S2. Formula Weight: 385.8. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 30 mg/ml, DMSO: 30 mg/ml, DMSO:PBS(pH 7.2) (1:4): 0.2 mg/ml, Ethanol: slightly soluble. lambdamax: 224, 272, 281 nm. SMILES: NS(C1=CC=C(S(NC2=CC=CC3=C2NC=C3Cl)(=O)=O)C=C1)(=O)=O. InChi Code: InChI=1S/C14H12ClN3O4S2/c15-12-8-17-14-11(12)2-1-3-13(14)18-24(21,22)10-6-4-9(5-7-10)23(16,19)20/h1-8,17-18H,(H2,16,19,20). InChi Key: SETFNECMODOHTO-UHFFFAOYSA-N.
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