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Gepotidacin is an inhibitor of bacterial topoisomerase II. It is active against 84 bacterial clinical isolates (MICs = 0.032-8 µg/ml) and vancomycin-resistant S. aureus (VRSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA, MICs = 0. and 0. µg/ml, respectively). Gepotidacin reduces the number of lung colony-forming units (CFUs) in a mouse model of neutropenic S. aureus lung infection. Formulations containing gepotidacin have been used in the treatment of uncomplicated urinary tract infections. InChI: InChI=1S/C24H28N6O3/c31-22-4-3-20-24-29(22)15-19(30(24)23(32)13-27-20)14-28-7-5-17(6-8-28)25-11-18-10-16-2-1-9-33-21(16)12-26-18/h3-4,10,12-13,17,19,25H,1-2,5-9,11,14-15H2/t19-/m1/s1, InChIKey: PZFAZQUREQIODZ-LJQANCHMSA-N, SMILES: O=C1N(C2)C(N3[C@@H]2CN4CCC(CC4)NCC5=NC=C6OCCCC6=C5)=C(N=CC3=O)C=C1
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