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GAL-021 is a large-conductance Ca2+-activated potassium channel (BKCa/KCa1.1) blocker. It inhibits BKCa single-channel activity in GH3 cells in a concentration-dependent manner when used at concentrations ranging from 1 to 10 µM. GAL-021 increases respiratory product minute volume in wild-type rats and mice (ED50s = 0.1 and 0.5 mg/kg) but not mice with bilaterally transected carotid sinus nerves or Slo-/- mice that lack the pore-forming alpha-subunit of BKCa. It reverses morphine-induced respiratory depression in rats and cynomolgus monkeys. GAL-021 also potentiates morphine-induced analgesia in a tail-flick assay in rats.Formal Name: N2-methoxy-N2-methyl-N4,N6-dipropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine. CAS Number: 1380341-99-0. Molecular Formula: C11H22N6O. Formula Weight: 254.3. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 3 mg/ml, DMSO: 5 mg/ml, Ethanol: Slightly soluble, PBS (pH 7.2): 0.30 mg/ml. SMILES: CN(OC)C1=NC(NCCC)=NC(NCCC)=N1. InChi Code: InChI=1S/C11H22N6O/c1-5-7-12-9-14-10(13-8-6-2)16-11(15-9)17(3)18-4/h5-8H2,1-4H3,(H2,12,13,14,15,16). InChi Key: FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N.
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