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An M4 muscarinic receptor PAM, selective for M4 mAChRs over a panel of 59 receptors, ion channels, transporters, and enzymes at 10 µM, selectively potentiates ACh-induced activation of the M4 mAChR over M1-M3 and M5 mAChRs in cells expressing the human receptors (EC50s = 12.3, 4,798, >10,000, >10,000, and >10,000 nM, respectively), inhibits amphetamine-induced locomotor activity in mice and prepulse inhibition deficits in rats at 3.2 mg/kg. Formulation: A solid. InChI: InChI=1S/C20H21F3N4O/c1-12-5-13(2)25-17-11-27(10-16(12)17)19(28)6-14-8-26(9-14)15-3-4-24-18(7-15)20(21,22)23/h3-5,7,14H,6,8-11H2,1-2H3. InChIKey: DTCZNKWBDTXEBS-UHFFFAOYSA-N. SMILES: O=C(CC1CN(C1)C2=CC(C(F)(F)F)=NC=C2)N3CC4=NC(C)=CC(C)=C4C3
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