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DuP-697 is a member of the diaryl heterocycle group of selective COX-2 inhibitors which includes MK-966 (rofecoxib), SC-58125, and celecoxib. DuP-697 is a potent and time-dependent inhibitor of COX-2. When tested on isolated recombinant enzymes, DuP-697 is at least 50 times more potent in the inhibition of COX-2 than COX-1. The IC50 values for human recombinant COX-2 are 80 and 40 nM at 5 and 10 minutes, respectively. The IC50 for the inhibition of human recombinant COX-1 after the same time intervals is 9 µM. DuP-697 also attenuates the COX-1 inhibitory activity of non-selective COX inhibitors such as indomethacin.Formal Name: 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-thiophene. CAS Number: 88149-94-4. Molecular Formula: C17H12BrFO2S2. Formula Weight: 411.3. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 54 mg/ml, DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml, DMSO: 15 mg/ml, Ethanol: 7 mg/ml. lambdamax: 254, 300 nm. SMILES: Fc1ccc(cc1)c1sc(Br)cc1c1ccc(cc1)S(=O)(=O)C. InChi Code: InChI=1S/C17H12BrFO2S2/c1-23(20,21)14-8-4-11(5-9-14)15-10-16(18)22-17(15)12-2-6-13(19)7-3-12/h2-10H,1H3. InChi Key: AJFTZWGGHJXZOB-UHFFFAOYSA-N.
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