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Description: BRD3308 is a highly selective inhibitor of HDAC3(IC50 of 54 nM), attenuating PE-mediated phosphorylation of ERK but not JNK. Target: HIV Protease, HDAC, Apoptosis. Smiles: CC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(F)cc1N. References: Wagner FF, et al. An Isochemogenic Set of Inhibitors To Define the Therapeutic Potential of Histone Deacetylases in beta-Cell Protection. ACS Chem Biol. 2016 Feb 19,11(2):363-74.
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