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Tyrphostins are a family of protein tyrosine kinase inhibitors originally developed to inhibit cell growth by blocking the activity of certain growth factor receptor kinases (GFRK). The tyrphostin AG-126 selectively inhibits the phosphorylation of ERK1 (p44) and ERK2 (p42) at 25-50 µM. It blocks the production of TNF-alpha in vitro and in vivo, attenuating signaling through NF-kappaB, the induced expression of COX-2 and iNOS, and the inflammatory response in diverse animal models. AG-126 is a poor inhibitor of epidermal GFRK (IC50 = 450 µM) and platelet-derived GFRK (IC50 > 100 µM).Formal Name: 2-[(3-hydroxy-4-nitrophenyl)methylene]-propanedinitrile. CAS Number: 118409-62-4. Synonyms: Tyrphostin AG-126. Molecular Formula: C10H5N3O3. Formula Weight: 215.2. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 10 mg/ml, DMSO: 10 mg/ml, DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml, Ethanol: 0.15 mg/ml. lambdamax: 210, 305 nm. SMILES: OC1=C([N+]([O-])=O)C=CC(/C=C(C#N)\C#N)=C1. InChi Code: InChI=1S/C10H5N3O3/c11-5-8(6-12)3-7-1-2-9(13(15)16)10(14)4-7/h1-4,14H. InChi Key: DUQADSPERJRQBW-UHFFFAOYSA-N.
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