Produkte von TargetMol
TargetMol aus Boston (Massachusetts) wurde 2015 gegründet und ist ein Experte für Wirkstoffscreening in der Life Science-Community. Das Unternehmen bietet diverse Substanzbibliotheken, darunter FDA-zugelassene Bibliotheken, an und deckt ein breites Spektrum an niedermolekularen Verbindungen wie Inhibitoren und Agonisten sowie rekombinante Proteine und Naturstoffe ab. Die Produkte von TargetMol werden von Forschenden weltweit in Bereichen wie Krebsforschung, Neurobiologie, Inflammation, Immunologie oder Metabolismus eingesetzt.
Mehr Informationen unter: www.targetmol.com
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IGF-1R inhibitor-5
Artikelnummer: TGM-T204262-10mg
Description: IGF-1Rinhibitor-5 (compound 19) is a potent IGF-1R inhibitor with an IC50 of 6 µM, showing potential for cancer research. Target: IGF-1R. Smiles: O=C1SC(=CC=2OC(=CC2)C=3C=CC=C(Cl)C3Cl)C(=O)N1
| MW: | 340.181 D |
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KK181N1
Artikelnummer: TGM-T204264-10mg
Description: KK181N1 is an effective inhibitor of the karrikin (KAR) receptor KAI2. It binds non-covalently to the catalytic pocket of KAI2 and selectively inhibits KAR-induced phenotypes in Arabidopsis. Target: Others. Smiles: CC1=C2C(=CC=C1)CCN2C(=O)N3C=CN=N3
| MW: | 228.25 D |
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SBI-0087702
Artikelnummer: TGM-T204265-10mg
Description: SBI-0087702 enhances the cytoplasmic localization of ATF2 in melanoma cells. Induced translocation of ATF2 by SBI-0087702 to the mitochondria results in the loss of mitochondrial membrane integrity, thereby increasing apoptosis. Additionally, SBI-0087702 inhibits the growth and motility of melanoma...
| MW: | 321.413 D |
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Purinostat
Artikelnummer: TGM-T204269-10mg
Description: Purinostat is a selective inhibitor of HDACI/IIb with potential anti-leukemic properties. Its mesylate form, Purinostat mesylate, is effective at inhibiting the survival of Ph+ leukemic cells and CD34+ leukemic cells derived from CML patients. Purinostat mesylate targets HDACI/IIb, impacting several...
| MW: | 490.518 D |
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MAT2A-IN-20
Artikelnummer: TGM-T204278-10mg
Description: MAT2A-IN-20 (Compound A49) is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) with an IC50 of â%¤50 nM. It also inhibits human UGT1A1 with an IC50 of 28.45 µM. Additionally, MAT2A-IN-20 exhibits antitumor activity in mouse models. Target: Methionine Adenosyltransferase (MAT). Smiles:...
| MW: | 522.503 D |
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2-CEES
Artikelnummer: TGM-T204286-10mg
Description: 2-CEES is a mustard gas analogue that only forms DNA monoadducts. It induces centromere amplification in both human and mouse cells and can lead to chromosome instability. Target: DNA/RNA Synthesis. Smiles: ClCCSCC
| MW: | 124.632 D |
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MC-Val-Cit-PAB-Sunitinib
Artikelnummer: TGM-T204287-10mg
Description: MC-Val-Cit-PAB-Sunitinib is a conjugate composed of the payload Sunitinib and a linker. It is utilized in the synthesis of HR97-Sunitinib. Target: Target Protein Ligand-Linker Conjugate. Smiles:...
| MW: | 954.12 D |
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CDK2-IN-36
Artikelnummer: TGM-T204290-10mg
Description: CDK2-IN-36 (compound 1) is a CDK2 inhibitor with antitumor activity. Target: CDK. Smiles: O=C1C2(C=3C(N1[C@H]4C[C@H](O)CCC4)=NC(NC=5C(OC)=NNC5)=NC3)CC2
| MW: | 370.406 D |
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Tubulin polymerization-IN-74
Artikelnummer: TGM-T204292-10mg
Description: Tubulin polymerization-IN-74 (compound 11) is an inhibitor of tubulin polymerization, with an IC50 value of 15 µM. It is applicable to cancer research. Target: Microtubule Associated. Smiles: S(C=1C=CC=CC1)C2=CNC=3C=CC=CC23
| MW: | 225.309 D |
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PROTAC HDAC6 degrader 3
Artikelnummer: TGM-T204294-10mg
Description: PROTACHDAC6 degrader 3 (Compound 4) is a selective inhibitor and degrader of HDAC6, with an IC50 of 686 nM and a DC50 of 171 nM. It enhances the acetylation of alpha-tubulin. [Pink: ligand for target protein, Blue: ligand for E3ligaseVHL.]. Target: PROTACs, HDAC. Smiles:...
| MW: | 963.06 D |
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RU-0415529
Artikelnummer: TGM-T204295-10mg
Description: RU-0415529 is an orally active inhibitor of SARS-CoV-2 non-structural protein 14 (NSP14), with an IC50 of 356 nM. It inhibits viral RNA methylation and replication by stabilizing the cap-binding pocket through SAH binding. Additionally, RU-0415529 exhibits anti-infective activity in mouse models....
| MW: | 419.538 D |
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FSH receptor antagonist 1
Artikelnummer: TGM-T204299-10mg
Description: FSH receptor antagonist 1 (compound 10) is a potent antagonist of the G(s) protein-coupled human follicle-stimulating hormone (FSH) receptor. It exhibits an IC50 value of 28 nM in cell lines expressing the human FSH receptor. This compound significantly inhibits follicle growth and ovulation in in vitro...
| MW: | 488.619 D |
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