Produkte von TargetMol

TargetMol aus Boston (Massachusetts) wurde 2015 gegründet und ist ein Experte für Wirkstoffscreening in der Life Science-Community. Das Unternehmen bietet diverse Substanzbibliotheken, darunter FDA-zugelassene Bibliotheken, an und deckt ein breites Spektrum an niedermolekularen Verbindungen wie Inhibitoren und Agonisten sowie rekombinante Proteine und Naturstoffe ab. Die Produkte von TargetMol werden von Forschenden weltweit in Bereichen wie Krebsforschung, Neurobiologie, Inflammation, Immunologie oder Metabolismus eingesetzt.

Mehr Informationen unter: www.targetmol.com

Zu den Katalogen von TargetMol

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MAQAAEYYR TFA

Artikelnummer: TGM-T81863-50mg

Description: MAQAAEYYR TFA, an antioxidant peptide derived from the pancreatin hydrolysate of C-phycocyanin, exhibits potent DPPH and ABTS radical scavenging properties. It confers protection to zebrafish larvae against oxidative damage induced by H2O2 [1].

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MAQAAEYYR

Artikelnummer: TGM-T81864-50mg

Description: MAQAAEYYR, an antioxidant peptide derived from the pancreatin hydrolysate of C-phycocyanin, exhibits potent scavenging activities against DPPH and ABTS radicals. It also confers protection to zebrafish larvae against oxidative damage induced by H2O2 [1].

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Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921

Artikelnummer: TGM-T81871-50mg

Description: Compound D7, also known as Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921, is a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADC). It comprises the KSP inhibitor SB-743921 connected through a linker and is utilized in the synthesis of ADCs [1]. Target: Others, Drug-Linker Conjugates for ADC

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MAIT-203

Artikelnummer: TGM-T81876-50mg

Description: MAIT-203, a cyclopentyalanin-derived peptidomimetic, effectively disrupts the interaction between adenomatous polyposis coli (APC) and Asef (RhoGEF4), without affecting APC-Sam68 or APC-striatin interactions. It binds to APC-ARM domains with a K i of 0.015 µM and a K d of 0.036 µM, notably inhibiting...

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MAGL-IN-9

Artikelnummer: TGM-T81878-50mg

Description: MAGL-IN-9, also referred to as compound 16, is a reversible inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) with a potent IC50 value of 2.7 nM [1]. Target: MAGL

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MAGL-IN-8

Artikelnummer: TGM-T81879-50mg

Description: MAGL-IN-8 (compound 13) is a reversible inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) with an IC50 value of 2.5 ± 0.4 nM for human MAGL (hMAGL) [1]. Target: MAGL

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MAGL-IN-11

Artikelnummer: TGM-T81880-50mg

Description: MAGL-IN-11 (compound 29) is a selective, reversible inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) with potential applications in inflammation, cancer, and antioxidant research [1]. Target: MAGL

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MAGL-IN-10

Artikelnummer: TGM-T81881-50mg

Description: MAGL-IN-10, a reversible monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor, exhibits favorable ADME properties and low in vivo toxicity. It is applicable in the study of cancer, neurological disorders, and inflammatory pathologies [1]. Target: MAGL

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Mad1 (6-21) (TFA)

Artikelnummer: TGM-T81885-50mg

Description: Mad1 (6-21) TFA, a fragment encompassing amino acids 6 to 21 of the Mad1 protein, exhibits a strong affinity for the PAH2 domain of mammalian Sin3A with a dissociation constant (Kd) of approximately 29 nM [1].

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Maculatin 1.1 TFA

Artikelnummer: TGM-T81886-50mg

Description: Maculatin 1.1 TFA, an antimicrobial peptide, exhibits a minimum inhibitory concentration (MIC) of 7 µM against Staphylococcus aureus and induces bacterial mortality by perforating the organism's membrane [1].

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M65

Artikelnummer: TGM-T81891-50mg

Description: M65 is a PAC1 receptor-specific antagonist that inhibits the secretion of atrial natriuretic peptide (ANP) [1].

CAS	1872440-65-7

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M1/M4 muscarinic agonist 2

Artikelnummer: TGM-T81893-50mg

Description: Compound 40 is a selective M1/M4 muscarinic antagonist with an IC50 of 19 nM for M1 receptors and 42 nM for M4 receptors [1]. Target: Others

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