Produkte von TargetMol
TargetMol aus Boston (Massachusetts) wurde 2015 gegründet und ist ein Experte für Wirkstoffscreening in der Life Science-Community. Das Unternehmen bietet diverse Substanzbibliotheken, darunter FDA-zugelassene Bibliotheken, an und deckt ein breites Spektrum an niedermolekularen Verbindungen wie Inhibitoren und Agonisten sowie rekombinante Proteine und Naturstoffe ab. Die Produkte von TargetMol werden von Forschenden weltweit in Bereichen wie Krebsforschung, Neurobiologie, Inflammation, Immunologie oder Metabolismus eingesetzt.
Mehr Informationen unter: www.targetmol.com
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ERAP1 modulator-2
Artikelnummer: TGM-T204335-10mg
Description: ERAP1 modulator-2 (compound 10) is a potent ERAP1 inhibitor with an IC50 value of less than 100 nM. Target: Aminopeptidase. Smiles: O=C(O)C1=CC=C(C(=C1)S(=O)(=O)NC2=CC(=CC=C2C3N(C)CCCC3)C(F)(F)F)CC
| MW: | 470.505 D |
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Sulfo Cy5-tetrazine sodium
Artikelnummer: TGM-T204350-10mg
Description: Sulfo Cy5-tetrazine sodium is a Cy5 derivative dye with properties similar to CY5, featuring fluorescence characteristics (Ex/Em=633/647 nm). It acts as a click chemistry reagent, incorporating a Tetrazine group that can engage in an inverse electron-demand Diels-Alder reaction (iEDDA) with molecules...
| MW: | 1070.24 D |
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TAK-756
Artikelnummer: TGM-T204351-10mg
Description: TAK-756 is a TAK1 inhibitor that selectively targets IRAK1/4 and exhibits excellent intra-articular pharmacokinetic properties. TAK1 is a potential molecular target for osteoarthritis (OA) due to its complementary anti-catabolic and anti-inflammatory effects. Target: MAP3K, MAPK. Smiles:...
| MW: | 447.483 D |
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2,3-MDMA hydrochloride
Artikelnummer: TGM-T204353-10mg
Description: 2,3-MDMA hydrochloride is an inhibitor of the noradrenalin transporter and serotonin transporter, with IC50 values of 6.2 µM and 82 µM, respectively. Target: Adrenergic Receptor. Smiles: Cl.O1C2=CC=CC(=C2OC1)CC(NC)C
| MW: | 229.703 D |
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R-4066
Artikelnummer: TGM-T204356-10mg
Description: R-4066 is an analog of the opioid analgesic Methadone. It functions as a potent and long-lasting pain reliever. Smiles: O=C(CC)C(C=1C=CC=CC1)(C=2C=CC=CC2)CCN3CCC4(C=5C=CC=CC5CCC4)CC3
| MW: | 451.642 D |
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Quinapril
Artikelnummer: TGM-T204362-10mg
Description: Quinapril is an orally active, non-peptide, and non-thiol angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. It primarily blocks the conversion of angiotensin I to angiotensin II in both plasma and tissues. Upon enzymatic hydrolysis, Quinapril is converted into the pharmacologically active Quinaprilat and...
| Schlagworte: | CI-906 free acid , Quinapril |
| MW: | 438.516 D |
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Casein kinase 1delta-IN-22
Artikelnummer: TGM-T204367-10mg
Description: Casein kinase1delta-IN-22 (compound 484) is an effective inhibitor of casein kinase1delta. It is useful for research in neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease. Target: Casein Kinase. Smiles: O=C(NCC1=CC=C2OCOC2=C1)C(=CC=3C=CC=CC3Cl)C4=NC=5C=CC=CC5N4
| MW: | 431.871 D |
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WEE1/PKMYT1-IN-1
Artikelnummer: TGM-T204368-10mg
Description: WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) is an effective and orally bioavailable inhibitor of WEE1 and PKMYT1. It demonstrates antiproliferative activity. Target: Wee1. Smiles: O=C(N)C=1C(=NN(C1N)C=2C(=CC=C(O)C2C)C)C=3OC=CC3
| MW: | 312.323 D |
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alpha-Glucosidase-IN-78
Artikelnummer: TGM-T204369-10mg
Description: alpha-Glucosidase-IN-78 (Compound 12m) is a reversible competitive inhibitor of alpha-glucosidase (alpha-glucosidase) with an IC50 of 6.0 µM. Due to its blood sugar-lowering properties, alpha-Glucosidase-IN-78 is applicable in diabetes research. Target: glycosidase. Smiles:...
| MW: | 534.526 D |
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PKM2-IN-8
Artikelnummer: TGM-T204374-10mg
Description: PKM2-IN-8 (Compound 9b) is an inhibitor of pyruvate kinase M2 (PKM2) with an IC50 of 0.31 µM. It exhibits potent antiproliferative activity against U87MG glioma cells. PKM2-IN-8 induces early apoptosis and reduces lactate levels. This compound is useful for research in glioblastoma. Target: PKM,...
| MW: | 355.353 D |
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MAO-B-IN-38
Artikelnummer: TGM-T204375-10mg
Description: MAO-B-IN-38 (Compound 6b) is a reversible, competitive inhibitor of MAO-B, exhibiting IC50 values of 0.03 µM for MAO-B and 21.46 µM for MAO-A. This compound is applicable in research on neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease. Target: Monoamine Oxidase. Smiles:...
| MW: | 388.504 D |
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LRRK2-IN-16
Artikelnummer: TGM-T204380-10mg
Description: LRRK2-IN-16 (compound 25) is an inhibitor of the LRRK2 kinase with an IC50 value of less than 5 µM. It is applicable for research in neurodegenerative and autoimmune diseases. Target: LRRK2. Smiles: O=C(N1CCCC1)CSC2=NN3C(=NN=C3C=4C=CC(=CC4)C)C=C2
| MW: | 353.441 D |
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