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Effects of vasoactive intestinal peptide (VIP) on T cell migration are mediated by structurally distinct types I (VIPR1) and II (VIPR2) G protein-associated receptors. The two receptor types were proposed to transduce opposite effects on human T cells, since cytokine-induced chemotaxis of VIPR1-bearing HuT 78 human T cells, in contrast to T cells that express VIPR2, was inhibited by VIP.
Schlagworte:
VIPR2, VPAC2 receptor, Helodermin-preferring VIP receptor, Vasoactive intestinal polypeptide receptor 2, Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type III receptor
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