DLK1, His, Human

DLK1, His, Human
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Produktinformationen "DLK1, His, Human"
paternally inherited genetic defects of DLK1 were identified in four families with nonsyndromic CPP and a metabolic phenotype. DLK1 encodes a transmembrane protein that is important for adipose tissue homeostasis and neurogenesis and is located in the imprinted chromosome 14q32 region associated with Temple syndrome.
Schlagworte: pG2, DLK1, Protein delta homolog 1
Hersteller: GenScript
Hersteller-Nr: Z05222

Eigenschaften

Konjugat: No
Spezies-Reaktivität: human
MW: 30.9 kD
Reinheit: >95% (Bis-Tris PAGE)

Handhabung & Sicherheit

Lagerung: -20°C
Versand: +4°C (International: °C)
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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