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13(S)-HpODE is produced by the oxidation of linoleic acid by lipoxygenase-1 (LO-1) in many plants including soybean, flaxseed, apples, and tea leaves, and by 15-LO in mammals. In plants, 13(S)-HpODE is the preferred substrate for the garlic bulb divinyl ether synthase. In mammalian tissues, 13(S)-HpODE is generally reduced to 13(S)-HODE (Catalog No. 38610), a compound which exhibits many biological activities. A direct action for 13(S)-HpODE has been demonstrated in Syrian hamster embryo cells where it stimulates EGF-dependent mitogenesis and up-regulation of EGF-dependent tyrosine phosphorylation. Membrane-esterified 13(S)-HpODE has been identified in human atherosclerotic plaques.Formal Name: 13S-hydroperoxy-9Z,11E-octadecadienoic acid. CAS Number: 33964-75-9. Molecular Formula: C18H32O4. Formula Weight: 312.4. Purity: >95%. Formulation: (Request formulation change), A solution in ethanol. Solubility: DMF: 50 mg/ml, DMSO: 50 mg/ml, Ethanol: 50 mg/ml, PBS pH 7.2: 1 mg/ml. lambdamax: 234 nm. SMILES: CCCCC[C@H](OO)/C=C/C=C\CCCCCCCC(O)=O. InChi Code: InChI=1S/C18H32O4/c1-2-3-11-14-17(22-21)15-12-9-7-5-4-6-8-10-13-16-18(19)20/h7,9,12,15,17,21H,2-6,8,10-11,13-14,16H2,1H3,(H,19,20)/b9-7-,15-12+. InChi Key: JDSRHVWSAMTSSN-BSZOFBHHSA-N.
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