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Description: Mefentrifluconazole is a potent, selective and orally active fungal CYP51 (Kd= 0.5 nM) inhibitor, but shows less inhibitory activity on human aromatase (IC50=0.92 µM). Mefentrifluconazole is a novel azole derivative and used as an agrochemical broad-spectrum antifungal agent. Target: Antifungal, P450. Smiles: CC(O)(Cn1cncn1)c1ccc(Oc2ccc(Cl)cc2)cc1C(F)(F)F. References: Tesh SA, et al. Innovative selection approach for a new antifungal agent mefentrifluconazole (Revysol(R)) and the impact upon its toxicity profile. Regul Toxicol Pharmacol. 2019 Aug,106:152-168.
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