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Luteoloside is a flavonoid that has been found in many Chinese herbs with diverse biological activities. It reduces lactate dehydrogenase (LDH) and caspase-3 activities and production of reactive oxygen species (ROS) and increases cell viability and 14-3-3eta protein levels in H9C2 cardiomyocytes after anoxia/reoxygenation injury. Luteoloside blocks 3C protease activity (IC50 = 0.36 mM) and reduces the cytopathic effect of enterovirus 71 in rhabdomyosarcoma cells (EC50 = 0.43 mM). It inhibits the growth of hepatocellular carcinoma (HCC) cells in vitro via reduction in ROS accumulation, caspase-1 activity, and expression of the NLRP3 inflammasome and reduces the number of lung metastases in an SMMC-7721 HCC mouse xenograft model when administered at a dose of 2 mg/kg. Luteoloside also reduces acanthosis and expression of epidermal differentiation markers in a mouse model of psoriasis induced by imiquimod (Cay-14956).Formal Name: 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-4H-1-benzopyran-4-one. CAS Number: 5373-11-5. Synonyms: Cynaroside, Luteolin 7-beta-D-Glucopyranoside, Luteolin 7-O-Glucoside. Molecular Formula: C21H20O11. Formula Weight: 448.4. Purity: >98%. Formulation: (Request formulation change), A crystalline solid. Solubility: DMF: 20 mg/ml, DMSO: 10 mg/ml, DMSO:PBS (pH 7.2) (1:5): 1 mg/ml, Ethanol: 5 mg/ml. lambdamax: 256, 350 nm. SMILES: OC1=C(C(C=C(C2=CC(O)=C(O)C=C2)O3)=O)C3=CC(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)=C1. InChi Code: InChI=1S/C21H20O11/c22-7-16-18(27)19(28)20(29)21(32-16)30-9-4-12(25)17-13(26)6-14(31-15(17)5-9)8-1-2-10(23)11(24)3-8/h1-6,16,18-25,27-29H,7H2/t16-,18-,19+,20-,21-/m1/s1. InChi Key: PEFNSGRTCBGNAN-QNDFHXLGSA-N. Origin: Plant/Lonicera japonica.
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