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Description: DBPR112 is an orally active furanopyrimidine-based EGFR inhibitor with IC50s of 15 nM for EGFRWT and 48 nM for EGFRL858R/T790M, capable of occupying the ATP-binding site and demonstrating significant antitumor efficacy. Target: EGFR. Smiles: CN(C)C\C=C\C(=O)Nc1cccc(c1)-c1c(oc2ncnc(N[C@H](CO)c3ccccc3)c12)-c1ccccc1. References: Lin SY, et al. Discovery of a Furanopyrimidine-Based Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor (DBPR112) as a Clinical Candidate for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer. J Med Chem. 2019 Sep 27.
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