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An imidazoline I1 receptor antagonist (Ki = 42 nM), selective for the imidazoline I1 receptor over alpha1-, alpha2A-, alpha2B-, and alpha2C-adrenergic receptors (Kis = >100, >20, >20, and >20 µM, respectively), binds to TMED9 in a thermal shift assay and releases MUC1-fs from TMED9-containing vesicles in kidney cells isolated from patients with MUC1 kidney disease, reduces kidney MUC1-fs accumulation in transgenic mice heterozygous for human MUC1-fs at 1, 10, and 50 mg/kg
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