Bicifadine (hydrochloride)

Bicifadine (hydrochloride)
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A SERT, DAT, and NET inhibitor, binds these transporters (Kis = 2.4, 5.2, and 5.4 µM,... mehr
Produktinformationen "Bicifadine (hydrochloride)"
A SERT, DAT, and NET inhibitor, binds these transporters (Kis = 2.4, 5.2, and 5.4 µM, respectively) and inhibits serotonin, dopamine, and norepinephrine reuptake in intact cells expressing the human transporters (IC50s = 117, 910, and 55 nM, respectively), increases the mechanical withdrawal threshold in a rat model of acute inflammatory pain induced by subplantar injection of brewer's yeast (ED50 = 9.2 mg/kg), decreases writhing in mouse model of PPQ-induced persistent abdominal pain (ED50 = 13.2 mg/kg), reduces paw licking in the first and second phases of the formalin test in mice and rats when administered 30 minutes prior to formalin. SMILES: CC1=CC=C(C23CNCC2C3)C=C1.Cl. InChi Code: InChI=1S/C12H15N.ClH/c1-9-2-4-10(5-3-9)12-6-11(12)7-13-8-12,/h2-5,11,13H,6-8H2,1H3,1H. InChi Key: OTZOPAFTLUOBOM-UHFFFAOYSA-N
Schlagworte: 1-(4-methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, monohydrochloride
Hersteller: Cayman Chemical
Hersteller-Nr: 43813

Eigenschaften

Anwendung: SERT / DAT / NET inhibitor, SNDRI
MW: 209.72 D
Formel: C12H15N . HCl
Reinheit: >90%
Format: Solid

Datenbank Information

CAS : 66504-75-4| Passende Produkte
KEGG ID : K05037 | Passende Produkte

Handhabung & Sicherheit

Lagerung: -20°C
Versand: +20°C (International: -20°C)
Signalwort: Warning
GHS-Piktogramme:
H-Sätze: H302, H315, H319, H335
P-Sätze: P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362+364, P403+233, P405, P501
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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