GW590735, Free Acid

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Produktinformationen "GW590735, Free Acid"
Soluble in DMSO. GW590735 is a potent and selective PPARalpha agonist. It stimulated PPARalpha with an EC50 of 4 nM and had at least 500-fold selectivity on PPARalpha versus PPARdelta and PPARgamma. It raised circulating levels of high-density lipoprotein cholesterol. Sierra M.L., et al. 'Substituted 2-[(4-aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid PPARalpha agonist. 1. Discovery of a novel series of potent HDLc raising agents.' J. Med. Chem. 50(4): 685-695 (2007). GW590735 potently increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, decreased low-density lipoprotein (LDL) and very-low-density lipoprotein (VLDL) cholesterol, and significantly lowered triglycerides in human ApoB100/human CETP transgenic mice. Hansen M.K., et al. 'Selective CETP inhibition and PPARalpha agonism increase HDL cholesterol and reduce LDL cholesterol in human ApoB100/human CETP transgenic mice.' J. Cardiovasc. Pharmacol. Ther. 15(2): 196-202 (2010). Circulating FGF21 significantly increased in response to treatment with PPAR alpha (39%) and PPAR delta (32%), but not PPAR gamma agonist in humans. Christodoulides C., et al. 'Circulating fibroblast growth factor 21 is induced by peroxisome proliferator-activated receptor agonist but not ketosis in man.' J. Clin. Endocrinol. Metab. 94(9): 3594-3601 (2009).
Hersteller: LC Laboratories
Hersteller-Nr: G-7322

Eigenschaften

Anwendung: Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-alpha) agonist
MW: 478.48 D
Formel: C23H21F3N2O4S
Reinheit: >99%
Format: Solid

Datenbank Information

CAS : 622402-22-6| Finde Alternativen
KEGG ID : K07294 | Finde Alternativen

Handhabung & Sicherheit

Lagerung: -20°C
Versand: +20°C (International: +20°C)
Signalwort: Warning
GHS-Piktogramme:
H-Sätze: H302+H312+H332
P-Sätze: P262
Achtung
Nur für Forschungszwecke und Laboruntersuchungen: Nicht für die Anwendung im oder am Menschen!
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